1. Ordinul IMSP SCR nr. 156 din 09.09.2016 „Cu privire la organizarea activităţilor de asigurare a asistenţei hemotransfuzionale în perioada pretransfuzie” se modifică şi se completează după cum urmează:

a. Punctul 1 se expune în următoarea redacţie:

„Cercetarea imunohematologică a sângelui, precum şi compatibilizarea sangvină pretransfuzională pentru pacienţii – recipienţi din secţiile clinice ale spitalului, cărora li se va aplica tratament hemotransfuzional se va efectua non – stop în cadrul Cabinetului transfuzia sângelui al IMSP SCR”.

b. Ordinul se completează cu punctul 1.1 având următorul conţinut:

„1.1 Medicul care efectuează hemotransfuzia, independent de investigaţiile îndeplinite la etapele precedente, este obligat să efectueze personal următoarele examinări de control la patul pacientului:

a. să se convingă, că în faţa lui este pacientul, pentru care a fost recepţionat containerul cu remediul transfuzional necesar;

b. să determine grupa de sânge a recipientului şi corespunderea acesteia cu rezultatul din fişa de observaţie;

c. să determine grupa de sânge din container cu remediul transfuzional necesar şi corespunderea ei cu rezultatul fixat pe eticheta de pe acest container;

d. să verifice corespunderea codului remediului transfuzional necesar cu codul înscris în Formularul nr. 447/e „Rezultatul examinărilor imunohematologice” ;

e. să efectueze proba la compatibilitate individuală a eritrocitelor donatorului cu serul recipientului (testul ABO) la apcienţii fără cunoştinţă (în anestezie generală, în come, sub acţiunea preparatelor sedative, etc) ;

f. să efectueze proba biologică, care constă în următoarele: în jet se transfuzează 15 ml component sanguin (eritrocite, plasmă, sol. Albumina), după care transfuzia continuă „cu picătura”, pacientul fiind supravegheat timp de 3 minute. În lipsa efectelor adverse, această procedură se repetă încă de 2 ori. Dacă nu apare vreo reacţie, transfuzia poate fi continuată”.